《保健食品備案工作細則》公開征求意見

日前， CFDA就《保健食品備案工作細則（2017年版）》（下稱《細則》）公開征求意見。《細則》對備案形式及要求以及備案材料內容等作出了要求，反饋意見截止日期為2017年2月28日。保健食品備案管理信息系統也將首次亮相（http://bjba.zybh.gov.cn）。

對于備案的流程，《細則》（征求意見稿）規定，“備案人完成保健食品備案管理信息系統網上填寫并上報成功后，食品藥品監督管理部門在5個工作日內通知備案人到現場提交紙質材料原件，備案材料符合要求的，當場備案，并發放備案號；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。”

另外，“備案人收到食品藥品監督管理部門通知提交紙質材料30日內未提交材料的，備案管理信息系統自動將已上報的產品備案信息退回申請人。”

除此之外，“備案人提供的具有合法資質檢驗機構出具的檢驗報告，應當由取得計量認證合格證書（CMA）的食品檢測機構出具。”這也意味著進行備案產品檢驗的檢測單位名單也將有所擴大。

本次隨《細則》征求意見的《保健食品備案產品可用輔料目錄》中共包括169項輔料，與2016年5月的征求意見稿相比增加了14項。（完）