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1 月 12 日,湖南中晟全肽生物科技股份有限公司(中晟全肽)宣布與諾華就一款未披露的多肽類放射性配體療法(Radioligand Therapies, RLTs)資產簽署全球授權與合作協議。諾華將獲得該資產的全球獨家授權,并全面主導后續研發及商業化工作。
根據協議條款,中晟全肽將獲得 5000 萬美元首付款,并有資格獲得后續研發、監管及銷售里程碑付款,同時享有基于全球凈銷售額的分級特許權使用費。
該資產此前由中晟全肽獨立開發。中晟全肽董事長、聯合創始人陳磊表示:「諾華在放射性配體療法領域擁有深厚的專業積累和成熟的商業化經驗,我們相信諾華能夠推動這一項目進入下一階段開發,將早期研究成果轉化為潛在的患者治療方案。」
諾華生物醫學研究腫瘤學全球負責人 Shiva Malek 表示,該資產將補充諾華現有的 RLT 產品管線,公司將發揮其在該領域的領先能力,推進下一代放射性配體療法的開發。

放射性配體療法是諾華近年來重點布局的治療領域。2018 年,諾華以 39 億美元收購 Advanced Accelerator Applications,獲得了 Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate)。2022 年,諾華的 Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)獲批用于治療前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌。這兩款產品已成為諾華腫瘤業務的重要增長引擎。
據了解,中晟全肽成立于 2017 年 9 月,總部位于湖南株洲,在長沙及美國新澤西州設有運營機構,該公司擁有超過 200 名員工,其中研發人員占比逾 80%。中晟全肽建立了多元化的專有多肽庫和發現平臺,治療領域聚焦腫瘤和心血管代謝疾病,技術平臺涵蓋多肽放射性核素偶聯物(PRCs)、多肽寡核苷酸偶聯物(POCs)和多肽藥物偶聯物(PDCs)等多種模式。
此次交易是中晟全肽首次將內部開發的資產授權給跨國制藥巨頭,標志著這家中國多肽藥物研發企業在國際合作方面邁出重要一步。

