默沙東完成收購 Cidara Therapeutics，斥資約 60 億美元布局長效流感預防領域

當地時間 2026 年 1 月 7 日，默沙東（Merck & Co., Inc.，在美國和加拿大以外地區稱為 MSD）宣布，已通過其子公司成功完成對 Cidara Therapeutics, Inc. 全部已發行普通股的現金要約收購。

此次交易以每股 221.50 美元的價格完成。截至美國東部時間 2026 年 1 月 6 日晚 11 點 59 分過后一分鐘要約收購期限屆滿時，共有 27,149,333 股普通股被有效認購且未撤回，約占 Cidara 已發行普通股總數的 85.96%。默沙東已接受上述全部股份的付款，并預計將盡快完成支付。

默沙東董事長兼首席執行官 Robert M. Davis 表示：「收購 Cidara 加強并補充了我們不斷擴展的呼吸系統產品組合，也體現了我們在引人注目的科學與價值交匯處進行投資的業務發展戰略。CD388 作為一種潛在的同類首創、具有廣譜株系特性的長效抗病毒藥物，正是這一戰略的體現。我們期待在 Cidara 的進展基礎上繼續推進，進一步評估這一候選藥物在預防某些高并發癥風險人群出現流感癥狀方面的潛力。」

根據交易安排，默沙東將通過其全資子公司與 Cidara 合并的方式完成此次收購，Cidara 將作為存續公司。未參與要約收購的所有普通股將被注銷，并轉換為獲得每股 221.50 美元現金對價的權利。合并完成后，Cidara 將成為默沙東的全資子公司，其普通股將不再在納斯達克全球市場掛牌交易。

財務影響方面，此次收購預計將被作為資產收購進行會計處理，由此產生的費用將使默沙東 2026 年研發支出增加約 90 億美元，折合每股約 3.65 美元，計入 GAAP 和非 GAAP 業績。此外，在收購完成后的前 12 個月內，GAAP 和非 GAAP 每股收益預計將受到約 0.30 美元的負面影響，主要來自推進 CD388 研發的相關成本及融資成本。

據了解，CD388 是一種處于臨床研究階段的藥物-Fc 偶聯物（Drug-Fc Conjugate，DFC）。該分子由多個拷貝的強效小分子神經氨酸酶抑制劑與專有的人抗體 Fc 片段穩定偶聯而成。DFC 既非疫苗也非單克隆抗體，而是一類低分子量生物制劑，其設計目的是作為長效小分子抑制劑發揮作用。

CD388 的設計初衷是為流感并發癥高風險人群預防流感感染，并有可能提供整個流感季節的保護。在臨床前研究中，該藥物對甲型和乙型流感病毒均表現出廣譜抗病毒活性，包括某些具有大流行潛力的毒株。由于 CD388 并非疫苗，其活性不依賴于免疫應答，因此預計無論患者的免疫狀態如何均可發揮療效。

目前，CD388 正在 3 期臨床研究 ANCHOR（NCT07159763）中接受評估，受試者為流感并發癥高風險的成人和青少年。

流感是一種主要由甲型和乙型流感病毒引起的急性呼吸道感染。據估計，全球每年約有 10 億人感染季節性流感，其中 300 萬至 500 萬人為重癥病例。流感的并發癥包括肺炎、慢性疾病加重、膿毒癥、心肌炎、腦炎，最嚴重的情況下可導致死亡。全球每年因流感死亡的人數估計在 29 萬至 65 萬之間，美國每年的流感相關死亡人數在 6300 至 52000 之間。

默沙東此次收購 Cidara，標志著該公司在呼吸系統疾病領域的進一步擴張，尤其是在流感預防這一細分市場的戰略布局。CD388 作為一種潛在的同類首創藥物，若能在 3 期臨床研究中取得成功，有望為流感高風險人群提供一種全新的預防選擇。