[ 當(dāng)前，新藥研發(fā)過(guò)程存在諸多痛點(diǎn)，包括研發(fā)難度及成本越來(lái)越高，藥物研發(fā)失敗往往在于藥物在人體試驗(yàn)中未能表現(xiàn)出足夠安全性、有效性，傳統(tǒng)生物模型在識(shí)別和開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)上有局限性，非靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型價(jià)格昂貴、復(fù)雜不可控等。 ]

“不再倚靠動(dòng)物，就能進(jìn)行各項(xiàng)臨床前的必要試驗(yàn)，以測(cè)試各類物質(zhì)的安全與有效性?！?/p>

蛋殼研究院日前發(fā)布的一份最新報(bào)告《類器官與器官芯片白皮書(shū)》（下稱《白皮書(shū)》）認(rèn)為，類器官與器官芯片技術(shù)或?qū)⒏淖儺?dāng)下行業(yè)的發(fā)展秩序。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2019年北美類器官市場(chǎng)達(dá)到2.9億美元，預(yù)計(jì)將在2027年達(dá)到14億美元，年復(fù)合增速將超過(guò)21.7%；Allied Market Research則分析，器官芯片市場(chǎng)在2020年價(jià)值1.03億美元，預(yù)計(jì)到2030年價(jià)值將達(dá)16億美元，年復(fù)合增速約為31%。

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